Foram 13 dias de doações, sendo que a família já anunciou «que caso o dinheiro não venha a ser utilizado, que será doado às famílias com outras Matildes».Isto porque o hospital onde está internada a Matilde, Santa Maria em Lisboa, poderá avançar com o pedido excecional ao Infarmed, o que colocaria o medicamento - em fase de avaliação pela Agência Europeia do Medicamente, o que inibe a utilização na Europa - no Sistema Nacional de Saúde. Em Portugal, ao que tudo indica, há mais nove crianças com a mesma doença de Matilde, que recebem tratamentos com um medicamento 100% comparticipado, o Spinraza, que é tomado ao longo da vida. A grande diferença é que o Zolgensma ataca o problema na célula que está defeituosa, o outro apenas permite adiar a evolução do doença. O Zolgensma é um medicamento aprovado nos Estados Unidos da América onde está a ser usado desde maio passado. Em 21 crianças onde foi aplicado em ensaios clínicos, 19 estavam vivas.
Autor: Nuno Cerqueira